შეწირულობა 15 სექტემბერს 2024 – 1 ოქტომბერს 2024
თანხის შეგროვების შესახებ
წიგნების ძებნა
წიგნები
შეწირულობა:
55.2% ამოწურულია
შესვლა
შესვლა
ავტორიზებულ მომხმარებლებს აქვთ წვდომა:
პერსონალური რეკომენდაციები
Telegram ბოტი
ჩამოტვირთვის ისტორია
გაგზავნეთ Email-ზე ან Kindle-ზე
კრებულების მართვა
შენახვა რჩეულებში
პირადი
წიგნის მოთხოვნა
შესწავლა
Z-Recommend
წიგნების სარჩევი
ყველაზე პოპულარული
კატეგორია
მონაწილეობა
დახმარება
ატვირთვები
Litera Library
ქაღალდის წიგნების შეწირვა
ქაღალდის წიგნების დამატება
Search paper books
ჩემი LITERA Point
საკვანძო სიტყვების ძებნა
Main
საკვანძო სიტყვების ძებნა
search
1
Hereditary and Familial Colorectal Cancer (Oct 1, 2022) (Cambridge Scholars Publishing)
Cambridge Scholars Publishing
Desmond Winter
,
Éanna Ryan
patients
syndrome
colorectal
risk
polyposis
crc
lynch
mutations
clinical
polyps
familial
mutation
gene
surveillance
testing
hereditary
screening
repair
cancers
adenomatous
mmr
tumour
journal
genes
variants
mismatch
tumours
serrated
msi
germline
genetics
adenomas
syndromes
gastroenterology
dmmr
dna
surgery
studies
diagnosis
increased
analysis
mlh1
individuals
molecular
carriers
colonoscopy
phenotype
msh2
patient
microsatellite
წელი:
2022
ენა:
english
ფაილი:
PDF, 15.12 MB
თქვენი თეგები:
0
/
5.0
english, 2022
2
Hereditary and Familial Colorectal Cancer
Cambridge Scholars Publishing
Éanna Ryan
,
Desmond Winter
patients
syndrome
colorectal
risk
polyposis
crc
lynch
mutations
clinical
polyps
familial
mutation
gene
surveillance
testing
hereditary
screening
repair
cancers
adenomatous
mmr
tumour
journal
genes
variants
mismatch
tumours
serrated
msi
germline
genetics
adenomas
syndromes
gastroenterology
dmmr
dna
surgery
studies
diagnosis
increased
analysis
mlh1
individuals
molecular
carriers
colonoscopy
phenotype
msh2
patient
microsatellite
წელი:
2022
ენა:
english
ფაილი:
PDF, 15.86 MB
თქვენი თეგები:
0
/
5.0
english, 2022
3
Hereditary Colorectal Cancer
Springer International Publishing
Laura Valle
,
Stephen B. Gruber
,
Gabriel Capellá
colorectal
syndrome
patients
lynch
risk
doi.org
mutations
mutation
polyposis
crc
gene
clinical
hereditary
genes
germline
tumor
testing
mmr
repair
carriers
familial
screening
cancers
polyps
variants
mlh1
mismatch
cases
adenomatous
analysis
dna
msi
studies
tumors
genet
individuals
surveillance
msh2
adenomas
syndromes
mutyh
reported
microsatellite
specific
phenotype
sequencing
diagnosis
evidence
database
molecular
წელი:
2018
ენა:
english
ფაილი:
PDF, 9.34 MB
თქვენი თეგები:
0
/
0
english, 2018
4
Neurofibromatosis type 1: A comparison of the 1997 NIH and the 2021 revised diagnostic criteria in 75 children and adolescents
American College of Medical Genetics and Genomics
Daniela Angelova-Toshkina & Johannes Holzapfel & Simon Huber & Mareike Schimmel & Dagmar Wieczorek & Astrid K. Gnekow & Michael C. Frühwald & Michaela Kuhlen
nf1
criteria
patients
diagnostic
revised
testing
unknown
neurofibromatosis
cmmrd
syndrome
clinical
fulfilled
identified
patient
first
diagnosed
legius
findings
calms
pathogenic
pigmentary
suspicion
doi.org
augsburg
diagnosis
freckling
cohort
documented
m.k
neurofibromas
opg
presented
total
variants
abnormalities
affected
angelova
consensus
lisch
nodules
sibling
spred1
adolescents
choroidal
detected
deficiency
dysplasia
heterozygous
lait
mismatch
ენა:
english
ფაილი:
PDF, 385 KB
თქვენი თეგები:
0
/
4.0
english
1
მიჰყევით
ამ ბმულს
ან Telegram-ში მოძებნეთ „@BotFather“ ბოტი
2
გაგზავნეთ ბრძანება /newbot
3
შეიყვანეთ თქვენი ბოტის სახელი
4
შეიყვანეთ მომხმარებლის სახელი ბოტისთვის
5
დააკოპირეთ BotFather-ისგან ბოლო შეტყობინება და ჩასვით აქ
×
×